Remicade Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

remicade

janssen biologics b.v.  - infliksimab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imunosupresivi - reumatoidni arthritisremicade, u kombinaciji s metotreksatom pokazala da smanjenje znakova i simptoma, kao i poboljšanje fizičkih funkcija:kod odraslih pacijenata s aktivnim bolesti, kada je u odgovoru na заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards), uključujući i metotreksat, je neadekvatna;za odrasle pacijente s teškim, aktivan i прогрессирующим bolest ranije nije postupalo s metotreksatom ili drugim lijekovima базисными. u ove skupine bolesnika, usporavanje progresije poraza zglobova, mjereno pomoću x-zraka, bio продемонстрирован. odrasla kruna diseaseremicade indiciran za:liječenje umjereno, za visoko aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i / ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takav tretman, tretman fistulising, aktivne crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpun i adekvatan tretman tradicionalne tretmane (uključujući i antibiotike, odvodnju i иммуносупрессивная terapija). dječju kruna diseaseremicade indiciran za liječenje teških, aktivne crohnove bolesti u djece i adolescenata u dobi od šest do 17 godina, koji nisu odgovorili na standardnu terapiju uključujući kortikosteroide, иммуномодулятор i predškolski prehrana terapija; ili netolerancija ili kontraindikacije za takvu terapiju. Ремикейд je studirao samo u kombinaciji s tradicionalnim иммуносупрессивной terapija. ulcerozni colitisremicade propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. vrtić ulcerozni colitisremicade namijenjen za liječenje teško aktivni ulcerozni kolitis, pedijatrijska bolesnika u dobi od šest do 17 godina, koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mp ili aza ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. ankilozantni spondylitisremicade indiciran za liječenje teških, aktivnog анкилозирующего спондилита kod odraslih pacijenata, koji su adekvatno odgovorili na standardnu terapiju. psorijatični arthritisremicade namijenjen za liječenje aktivnih i progresivne psorijatični artritis kod odraslih pacijenata, kada je u odgovoru na prethodnu terapiju dmards je neadekvatno. Ремикейд treba propisati u kombinaciji s metotreksatom;ili samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метотрексата ili za koje metotreksat je kontraindiciran. Ремикейд, kao što je prikazano, da poboljšate fizičku funkciju u bolesnika s псориатическим artritis, a da bi se smanjiti brzinu napredovanja periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti. psoriasisremicade indiciran za liječenje srednje teške i teške forme бляшечного psorijaze kod odraslih pacijenata, koji nisu odgovorili, ili koji imaju kontraindikacije ili netoleranciju druge sistemske terapije, uključujući ciklosporin, metotreksat ili psoralena ультрафиолетом a (puva).

Imodium 2 mg raspadljive tablete za usta Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

imodium 2 mg raspadljive tablete za usta

mcneil healthcare (ireland) limited, tallaght, high street, office 5, 6 & 7, block 5, dublin, irska - loperamidklorid - raspadljiva tableta za usta - 2 mg - urbroj: jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 2 mg loperamidklorida

RISPOLEPT CONSTA 25 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rispolept consta 25 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 25 mg/1 viala - 1 bočica praška za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 25 mg risperidona

RISPOLEPT CONSTA 37.5 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rispolept consta 37.5 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 37.5 mg/1 viala - 1 bočica praška za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 37,5 mg risperidona

RISPOLEPT CONSTA 50 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rispolept consta 50 mg/1 viala prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - risperidonskoj - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 50 mg/1 viala - 1 bočica praška za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 50 mg risperidona

XEPLION 50 mg/0.5 mL suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xeplion 50 mg/0.5 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 50 mg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 50 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

XEPLION 75 mg/0.75 mL suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xeplion 75 mg/0.75 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 75 mg/0.75 ml - 0,75 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 75 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

XEPLION 100 mg/1 mL suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xeplion 100 mg/1 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 100 mg/1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 100 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

XEPLION 150 mg/1.5 mL suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xeplion 150 mg/1.5 ml suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem - 150 mg/1.5 ml - 1,5 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 150 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

DARZALEX (▼) 100 mg/5 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

darzalex (▼) 100 mg/5 ml koncentrat za rastvor za infuziju

inpharm co. d.o.o. banja luka - daratumumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/5 ml - 1 bočica od 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg daratumumaba